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Index « Auteurs » - entrée « Matthew E. Hurles »
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Matthew E. Fenech < Matthew E. Hurles < Matthew E. L. Hardy  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Matthew E. Hurles

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000364 (2017) Young Seok Ju [Royaume-Uni] ; Inigo Martincorena [Royaume-Uni] ; Moritz Gerstung [Royaume-Uni] ; Mia Petljak [Royaume-Uni] ; Ludmil B. Alexandrov [Royaume-Uni] ; Raheleh Rahbari [Royaume-Uni] ; David C. Wedge [Royaume-Uni] ; Helen R. Davies [Royaume-Uni] ; Manasa Ramakrishna [Royaume-Uni] ; Anthony Fullam [Royaume-Uni] ; Sancha Martin [Royaume-Uni] ; Christopher Alder [Royaume-Uni] ; Nikita Patel [Royaume-Uni] ; Steve Gamble [Royaume-Uni] ; Sarah O'Meara [Royaume-Uni] ; Dilip D. Giri [États-Unis] ; Torril Sauer [Norvège] ; Sarah E. Pinder [Royaume-Uni] ; Colin A. Purdie [Royaume-Uni] ; Ke Borg [Suède] ; Henk Stunnenberg [Pays-Bas] ; Marc Van De Vijver [Pays-Bas] ; Benita K T. Tan [Singapour] ; Carlos Caldas [Royaume-Uni] ; Andrew Tutt [Royaume-Uni] ; Naoto T. Ueno [États-Unis] ; Laura J. Van T Veer [États-Unis] ; John W M. Martens [Pays-Bas] ; Christos Sotiriou [Belgique] ; Stian Knappskog [Norvège] ; Paul N. Span [Pays-Bas] ; Sunil R. Lakhani [Australie] ; J Runn Erla Eyfjörd [Islande] ; Anne-Lise B Rresen-Dale [Norvège] ; Andrea Richardson [États-Unis] ; Alastair M. Thompson [États-Unis] ; Alain Viari [France] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Serena Nik-Zainal [Royaume-Uni] ; Peter J. Campbell [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni]Somatic mutations reveal asymmetric cellular dynamics in the early human embryo.
000954 (2017) Kym M. Boycott [Canada] ; Ana Rath [France] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Taila Hartley [Canada] ; Fowzan S. Alkuraya [Arabie saoudite] ; Gareth Baynam [Australie] ; Anthony J. Brookes [Royaume-Uni] ; Michael Brudno [Canada] ; Angel Carracedo [Espagne] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Stephanie O. M. Dyke [Canada] ; Xavier Estivill [Qatar, Espagne] ; Jack Goldblatt [Australie] ; Catherine Gonthier [France] ; Stephen C. Groft [États-Unis] ; Ivo Gut [Espagne] ; Ada Hamosh [États-Unis] ; Philip Hieter [Canada] ; Sophie Höhn [France] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Petra Kaufmann [États-Unis] ; Bartha M. Knoppers [Canada] ; Jeffrey P. Krischer [États-Unis] ; Milan Macek [République tchèque] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Annie Olry [France] ; Samantha Parker [France] ; Justin Paschall [Royaume-Uni] ; Anthony A. Philippakis [États-Unis] ; Heidi L. Rehm [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne, États-Unis] ; Pak-Chung Sham [République populaire de Chine] ; Rumen Stefanov [Bulgarie] ; Domenica Taruscio [Italie] ; Divya Unni [France] ; Megan R. Vanstone [Canada] ; Feng Zhang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Han Brunner [Pays-Bas] ; Michael J. Bamshad [États-Unis] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni]International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases

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